近日,中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測技術(shù)研究所農(nóng)業(yè)化學(xué)污染物殘留檢測及行為創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)研究解決了生物條形碼DNA鏈、載體蛋白與納米材料標(biāo)記的科學(xué)難題,實(shí)現(xiàn)了對農(nóng)藥等小分子化合物的超高靈敏檢測。
該研究為實(shí)現(xiàn)對食品與環(huán)境中其他小分子化學(xué)污染物的超痕量分析奠定基礎(chǔ),相關(guān)科研成果發(fā)表在《食物化學(xué)(FoodChemistry)》等期刊上。該研究得到國家自然科學(xué)基金、國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃課題等的連續(xù)資助。
生物條形碼是堿基序列為48-68之間的寡核苷酸鏈,作為標(biāo)記物質(zhì)可充分發(fā)揮現(xiàn)有分子生物學(xué)技術(shù)對DNA鏈的高靈敏定性定量特性,提高免疫分析方法的靈敏度。該研究方法最早由美國西北大學(xué)的查德·蒙坎院士創(chuàng)立,但原方法只能應(yīng)用于蛋白等大分子物質(zhì)的檢測。因此,小分子化學(xué)污染物的高靈敏和多殘留檢測一直是國際免疫分析界研究的熱點(diǎn)與難點(diǎn)。
科研人員通過首次構(gòu)建生物條形碼免疫競爭反應(yīng)模式,與熒光定量PCR、數(shù)字PCR、蛋白芯片、納米酶等DNA定量、人工模擬酶技術(shù)相結(jié)合,率先將生物條形碼免疫分析方法應(yīng)用于農(nóng)藥等小分子化合物的檢測,實(shí)現(xiàn)了該方法對蛋白等大分子物質(zhì)、農(nóng)藥等小分子物質(zhì)檢測的全覆蓋,檢測靈敏度較經(jīng)典免疫分析方法提高8-78倍;同時(shí)基于熒光探針、DNA-RNA熒光猝滅等標(biāo)記體系,構(gòu)建了可實(shí)現(xiàn)對三唑磷、對硫磷、毒死蜱等農(nóng)藥同時(shí)檢測的多殘留免疫分析方法。