科技日報哈爾濱3月1日電 (通訊員張曉鵬 記者李麗云)記者1日從中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所獲悉,該所基礎(chǔ)免疫團隊鄭永輝研究員和王斌博士在國際上首次闡明了埃博拉病毒囊膜糖蛋白的合成機制,相關(guān)研究成果在線發(fā)表于近日美國出版的《生物化學(xué)雜志》上。
據(jù)介紹,埃博拉病毒粒子表面的囊膜糖蛋白是介導(dǎo)病毒感染靶細(xì)胞的唯一蛋白,因此被認(rèn)為是疫苗研發(fā)的首選抗原以及抗病毒制劑開發(fā)的理想靶標(biāo)。但其在宿主細(xì)胞內(nèi)的成熟機制尚不明確,該團隊首次揭示并系統(tǒng)闡明了這種關(guān)鍵蛋白在宿主細(xì)胞里是怎么進行生物合成的,這樣才有望找到不讓其合成的“藥物開關(guān)”,也就有望關(guān)閉該病毒感染的大門。
埃博拉病毒感染者可引起嚴(yán)重的埃博拉出血熱,目前尚沒有獲得許可在臨床應(yīng)用的疫苗,也沒有特效的抗病毒藥物。
哈獸研科研人員經(jīng)系統(tǒng)研究,發(fā)現(xiàn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分子伴侶鈣連蛋白和鈣網(wǎng)蛋白參與了囊膜糖蛋白的成熟過程。同時發(fā)現(xiàn),囊膜糖蛋白的GP2亞基N—糖基化在調(diào)控蛋白的表達(dá)和病毒組裝過程中發(fā)揮重要作用。進一步研究發(fā)現(xiàn),GP2亞基的N—糖基化通過參與蛋白的剪切、蛋白糖鏈的加工、多聚體的形成以及蛋白折疊等多個過程而影響病毒的組裝和感染。
據(jù)鄭永輝研究員介紹,病毒必須借助宿主細(xì)胞的內(nèi)環(huán)境來完成自身蛋白的成熟及病毒粒子的組裝,這是一個涉及多個生物學(xué)事件的精密調(diào)控過程,其中任何一個環(huán)節(jié)的異常或缺失都可能導(dǎo)致病毒無法裝配和感染。本研究闡明了細(xì)胞通過囊膜蛋白糖基化而調(diào)控蛋白功能的詳細(xì)機理,將為抗埃博拉病毒藥物的研發(fā)提供新的理論依據(jù)。
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